Western Blot 細胞質画分
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Nuclear Fractionation Bufferを用いてサンプルの細胞質タンパク質画分 と核タンパク質画分を分画します得られた核画分からNuclear Extrac-tion Bufferを用いて可溶性核タンパク質画分. タンパク質の移動度と発色化学発光または蛍光シグナ ルの強度とを解析することで細胞または組織ホモジネー ト中でのタンパク質発現の詳細な情報が得られます高分 解能を有するゲル電気泳動標的抗原に強力にかつ特異的. 4毒 性を示すタンパク質 毒性を示すタンパク質とはトキシン類だけではなく転 写因子プ ロテアーゼ電 子伝達系に関与するタンパク質.
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NuclearCytosol Fractionation Kit. Supplied As a Lyophilized Powder In a Single-Use Bottle. Western blot analyses using antibodies specifically recognizing phospho-ERK Thr202Tyr204 phospho-GluR2 Try869Tyr873Try876 of AMPA receptor and phospho-PSD95 Tyr236Tyr240 resulted in markedly higher signals for each phosphorylated protein in the brain homogenates and synaptosome suspensions Figure 6 prepared with the Syn-PER Reagent than in.
Western blotting protein assays electrophoretic mobility shift assays reporter-gene and enzyme-activity assays. HeLa細胞の細胞質画分および核画分タンパク質のウェスタンブロッティングによる検出 4つのサンプルについて総タンパク質を等量20 µgずつ4 - 20グラジエントTris-Glycine変性ゲルで電気泳動しま.
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